Відкриття здатне зробити прорив у лікуванні остеопорозу
Група вчених з Гарвардської медичної школи (Бостон) в результаті обстеження 500 тис. Здорових людей і 3 тис., Яким поставили діагноз остеопороз, виявили специфічний ген. Аллель, що отримала назву EN1, відповідає за щільність кісткової тканини в людському скелеті. У людей з підвищеною крихкість кісток цей ген знаходиться у видозміненому стані.
Також дослідники встановили, що EN1 стимулює відновлення кісткової тканини при порушенні цілісності кістки. Крім того, після перенесеного перелому ген "запам'ятовує" отримані від нервових рецепторів больові відчуття і при подальших травмах з ушкодженням кістки пригнічує почуття болю.
Вчені вважають, що їх відкриття здатне здійснити прорив у лікуванні остеопорозу. Медикаментозна стимуляція функціонування гена EN1 дозволить збільшити міцність кісток.